Ärztekammer fordert wirksamere Prüfung und Überwachung von Medizinprodukten

Die jüngsten Ereignisse um minderwertige Brustimplantate haben es abermals gezeigt: „Wir brauchen eine effektivere Kontrolle der Produktion, klinischen Prüfung und Zulassung von Medizinprodukten", fordert der Präsident der Ärztekammer des Saarlandes, Dr. Josef Mischo.
Nur wenn z.B. Silikonkissen, Herzschrittmacher, Hüftgelenke, Knieprothesen etc. vor ihrer Vermarktung nach einheitlichen Standards auf den Prüfstand gestellt werden, können sich Ärzte und Patienten auf ihre Sicherheit verlassen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) müsse hier mehr Befugnisse erhalten.

Obligatorisches Implantat-Register schaffen

„Genauso wichtig ist auch die Schaffung eines Registers, das den Verbleib von Implantaten und Endoprothesen genau dokumentiert", führt Dr. Josef Mischo weiter aus. Dies sei auch im Sinne eines besseren Patientenschutz. Im aktuellen Fall hätten Verunsicherungen und Sorgen bei vielen Patientinnen vermieden werden können.