Aktuelles - Ärztekammer des Saarlandes

Ärztekammer fordert wirksamere Prüfung und Überwachung von Medizinprodukten

Saarbrücken, 26.01.12. Die jüngsten Ereignisse um minderwertige Brustimplantate haben es abermals gezeigt: „Wir brauchen eine effektivere Kontrolle der Produktion, klinischen Prüfung und Zulassung von Medizinprodukten", fordert der Präsident der Ärztekammer des Saarlandes, Dr. Josef Mischo.
Nur wenn z.B. Silikonkissen, Herzschrittmacher, Hüftgelenke, Knieprothesen etc. vor ihrer Vermarktung nach einheitlichen Standards auf den Prüfstand gestellt werden, können sich Ärzte und Patienten auf ihre Sicherheit verlassen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) müsse hier mehr Befugnisse erhalten.

Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)

Leitfaden zum sicheren Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten

Saarbrücken, 24.01.2012. Wir machen darauf aufmerksam, dass das Ministerium für Gesundheit und Verbraucherschutz eine neue Broschüre zum sicheren Umgang mit Medizinprodukten herausgegeben hat. Die Sicherheit und der Gesundheitsschutz von Patienten, Anwendern und Dritten stehen darin im Vordergrund.

Rückruf der PIP-Brustimplantate und ROFIL MEDRO M-Implants-Brustimplantate

Information des Landesamt für Umwelt- und Arbeitsschutz

Saarbrücken, 13.01.12. Aus den bisher eingegangenen Rückmeldungen der Länder ist zu entnehmen, dass auch solche Einrichtungen, die nicht in der Kundenliste der franz. Behörde Afssaps aufgeführt sind, PIP-Brustimplantate eingesetzt haben.
Zu beachten ist auch, dass die Brustimplantate M-Implants des Herstellers Rofil Medical mit der Modellbezeichnung IMGHC-TX, IMGHC-MX, IMGHC-LS nach Aussage der niederländischen Behörde identisch sind mit den betroffenen PIP-Brustimplantaten (s.u. Zwischeninformation BfArM vom 24.06.2010, BfArM-Fall-Nummer 1069/10).

Genetische Beratung

Saarbrücken, 27.12.2011. Nach den Bestimmungen des Gendiagnostik-Gesetzes darf eine genetische Beratung nur durch Fachärztinnen und Fachärzte für Humangenetik oder andere Ärztinnen und Ärzte vorgenommen werden, die sich beim Erwerb einer Facharzt-, Schwerpunkt- oder Zusatzbezeichnung für genetische Untersuchungen im Rahmen ihres Fachgebietes qualifiziert haben sowie darüber hinaus von Ärztinnen oder Ärzte, die sich für genetische Beratungen qualifiziert haben.

Notdienst-Seminar

Saarbrücken, 08.12.2011 Auf Grund der großen Nachfrage, wiederholt die Ärztekammer gemeinsam mit der Heidelberger Medizinakademie das „Notdienst-Seminar". Die Fortbildungsveranstaltung findet in der Zeit vom 27. - 29. April 2012 in Saarbrücken statt. Wie im vergangenen Jahr sind alle niedergelassenen Haus- und Fachärzte sowie alle Weiterbildungsassistenten die Zielgruppe dieses Fortbildungsangebotes.

Weiterbildung

Übergangsfristen laufen zum 1. April 2012 ab

Am 1. April 2012 laufen die letzten Übergangsfristen zur alten Weiterbildungsordnung ab.
Anschließend gelten nur noch die Bestimmungen der Weiterbildungsordnung vom 15.12.2004.

Wer seine Weiterbildung vor dem 2. April 2005 begonnen und bis zum 1. April 2012 abgeschlossen hat, kann noch folgende Bezeichnungen nach der Weiterbildungsordnung von 1994 beantragen.